Tourette를 강조하기 위해 TikTok 시리즈의 Cheltenham 십대 부분

투렛의 자선 단체는 이 상태에 대한 인식을 높이고 사람들에게 자신이 "혼자가 아니다"임을 상기시키기 위해 소셜 미디어 캠페인을 시작했습니다.

Cheltenham 출신의 Seren Jaye(19세)는 신체 및 음성 틱을 경험합니다.

Tourette's Action은 Jaye 씨를 초대하여 TikTok 시리즈를 만들어 이 질환의 삶이 어떤 것인지 보여주었습니다.

Jaye 씨는 "대부분의 사람들은 투렛병이 단지 욕을 하는 것이라고 생각하지만 사람들은 그 상태가 수년 동안 눈에 띄지 않을 수 있다는 것을 깨닫지 못합니다"라고 말했습니다.

Jaye 씨는 17세가 되어서야 진단을 받았지만 틱증은 5세 때 발가락을 구부리기 시작한 어린 시절에 처음으로 나타났습니다.

여덟 살 때 그녀는 오른쪽 다리의 모든 근육을 긴장시키는 "비정상적인" 습관을 갖게 되었고, 이로 인해 그녀의 가족은 의학적 조언을 구하게 되었습니다.

그녀의 가장 흔한 신체적 틱은 코를 오므리고 목을 움직이는 것인데, 그녀는 "생각할 수 있는 모든 근육 그룹"에 틱이 있다고 말했습니다.

그녀는 또한 무의식적으로 폭발을 일으키는 음성 틱과 성욕증을 경험합니다.

Tourette 인식의 달을 기념하기 위해 Tourette's Action은 해당 상태에 대한 인식을 높이기 위해 TikTok 페이지에서 캠페인을 시작했습니다.

7월 2일까지 진행되는 "그것이 나를 흥분하게 만드는 것" 캠페인에는 뚜렛병을 앓고 있는 5명의 사람들의 짧은 비디오가 포함되어 있습니다.

현재 학생인 Ms Jaye는 신체 및 음성 틱을 경험하고 있으며 이 시리즈는 "일부 오해를 없애고 나 같은 사람들이 혼자가 아니라는 것을 알 수 있도록 돕기 위해" 고안되었다고 말했습니다.

투렛증후군은 틱이라고 불리는 비자발적인 소리와 움직임을 일으키는 질환입니다.

이는 대개 아동기에 시작되지만, 틱 및 기타 증상은 일반적으로 몇 년 후에 호전되고 때때로 완전히 사라지기도 합니다.

치료법은 없지만 치료는 증상 관리에 도움이 될 수 있습니다.

출처: NHS

Jaye씨는 "나는 운동 틱 장애로 오진을 받았고 의사들은 나에게 틱 장애가 사라질 것이라고 말했지만, 내 틱은 중학교가 끝날 무렵 훨씬 더 심해졌고 눈에 띄게 나타났습니다."라고 덧붙였습니다.

"진단 과정은 정말 끔찍했습니다."

그녀는 "큰 감정"을 느낄 때 틱이 더욱 심해지고 자신의 상태가 사회 생활에 큰 영향을 미쳤다고 말했습니다.

"투렛병이 있다면 지지해 주는 적절한 친구 그룹이 있어야 합니다. 누군가가 공개적으로 내 곁에 있는 것을 부끄럽게 여긴다는 것은 최악의 기분입니다.

"사람들은 종종 내 음성 틱을 의미하는 것이 아니라 비밀스러운 생각을 드러내는 것이 아니라 단지 뇌 신호가 잘못 전달되는 것을 이해하지 못합니다."

Facebook, Twitter, Instagram에서 BBC West를 팔로우하세요. 스토리 아이디어를 다음 주소로 보내주세요: [email protected]

'투렛병은 단순히 욕설과 폭언만 하는 것이 아니다'

Lewis Capaldi Tourette의 장치는 틱을 감소시킵니다.

빌리 아일리시(Billie Eilish): 투렛의 '지치게 하는 것'을 안고 살아가기

나를 판단하지 마세요, 투렛병을 앓고 있는 12살 소녀가 말했습니다.

투렛 진단 비용을 지불해야 하는 십대

NHS - 뚜렛증후군

투렛의 행동

TikTok - 투렛의 행동